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北京和平街拆除门窗幕墙高空玻璃安装双层钢化玻璃
15901499774在消费者不易识别钢化玻璃优劣的情况下，重视安装质量显得很重要。目前，淋浴房安装多为上门实地测量按客户要求定做，因此，正确丈量尺寸是**要素。消费者还要注意淋浴房门框的底面是否已经校水平;墙壁垂直度要平整，按规定上下误差要控制在40mm以内;两边的贴壁条不要太紧，要留一点间隙，打硅胶要打得薄、均匀。如果是磁性门，要观察磁性条吸合前间隙匀称，启闭灵活。淋浴房门安装完毕后，再一次调整门滑轮。15毫米1...

北京团结湖更换自动门电机门禁安装平开型玻璃门
15901499774钢化玻璃的主要优点有两条，**是强度较之普通玻璃提高数倍，抗弯强度是普通玻璃的3到5倍，抗冲击强度是普通玻璃5到10倍，提高强度的同时亦提高了安全性。 使用安全是钢化玻璃第二个主要优点，其承载能力增大改善了易碎性质，即使钢化玻璃破坏也呈无锐角的小碎片，对人体的伤害极大地降低了。钢化玻璃的耐急冷急热性质较之普通玻璃有2到3倍的高，一般可承受150LC以上的温差变化，对防止热炸裂有明显的效果。不锈钢玻璃...

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GMP认证辅导|设计策划主要核查以下七项内容是否合规
医疗器械在取得注册和生产许可证的过程中，GMP生产现场体系考核是非常重要的一项。审核员一般要在12天内对企业进行**的核查，并作出是否合规的评价。因此在审核中，审核员会紧抓审核要点，对企业作出合规性判断。为帮助企业顺利的通过体考，本文就对其要点进行了整理，供大家参考。 01、判定“严重不合格项”的五条标准 1. 体系运行中出现系统性失效，某一个段生产过程或管理系统基本没有质量管理的实施和控制，同样的错误多次...

GMP认证咨询-提供产品研发与生产过程中可追溯性与完整证据材料
医疗器械注册质量管理体系核查指南 一、目的和依据 为加强医疗器械注册质量管理体系核查管理，保证核查工作质量，根据医疗器械监督管理条例医疗器械注册与备案管理办法体外诊断试剂注册与备案管理办法医疗器械生产监督管理办法医疗器械生产质量管理规范医疗器械临床试验质量管理规范医疗器械注册自检管理规定等，制定本指南。 二、适用范围 本指南适用于医疗器械监管部门对第二类、第三类医疗器械开展的注册质量管理体系现场核...