实验方法原理:硅胶膜在高盐条件下结合DNA,可在低盐条件下与DNA分离。用于清洁目的的含DNA溶液中的引物,单核苷酸,酶,矿物油,盐离子等被分离,因为它们与DNA没有相似的性质。
PCR八联管厂家谈操作步骤
A.负压法
1、正确连接负压装置,将96孔DNA制备板放在负压装置上;在PCR,酶消化,酶标记或测序反应溶液中加入3倍缓冲液PCR-A(如果缓冲液PCR-A小于100μl,加入100μl);充分混合并转移至96孔DNA制备板,打开并调节负压至-25-30英寸汞柱,并缓慢吸出板中的溶液。
2、加入0.3 ml缓冲液W2并吸收溶液。用相同的方法用0.3ml缓冲液W2洗涤两次。
确认在试剂瓶上的指定体积的缓冲液W2浓缩物中加入无水乙醇。
3、维持负压并提取96孔DNA制备板10分钟。
4、在长纤维组织上将96孔DNA制备板粉碎6次,引流管朝下。
5、将96孔DNA制备板置于96孔V形板上,加入25-30ul水或洗脱至膜中心,在室温下静置1分钟。通过以3 000×g离心5分钟洗脱DNA。
B.离心
1、在PCR,消化,酶标记或测序反应中加入3倍体积的Buffer PCR-A(如果Buffer PCR-A小于100μl,加100μl);混合并转移到制备板96孔中的96孔DNA中。将DNA制备板置于96孔1.6ml深孔板中,以1000×g离心1分钟,弃去滤液。
2、在96孔DNA制备板中,加入0.3ml缓冲液W2,以1000×g离心1分钟,弃去滤液。用0.3ml缓冲液W2以相同方式再次洗涤。确认在试剂瓶上的指定体积的缓冲液W2浓缩物中加入无水乙醇。
3、将96孔DNA制备板置于96孔1.6ml深孔板中,并以3 000×g离心10分钟。
4、将96孔DNA制备板置于干净的96孔V形底板中,加入25-30ul水或洗脱至膜中心,在室温下静置1分钟。通过以3 000×g离心5分钟洗脱DNA。
PCR八联管厂家谈注意事项:
1、将洗脱液或水加热至65°C有助于提高洗脱效率。
2、DNA分子是酸性的,建议储存在2.5 mM Tris-HCl,pH 8.5洗脱液中。
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