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江西山西电动水上冲关活动类型的赛道厂家制作
水上冲关是火爆又好玩的项目，吸引人们参与及围观观看，迅速聚拢大量人气，也是一些地产商超购物中心开业宣传活动中受的活动项目，做暖场活动，营造现场气氛、扩大项目影响力、提升形象，闯关活动现场气氛热烈，活动效果强，活动现场相当精彩，吸引人们参与增强体质，汇聚向上的力量，符合全民健身要求。闯关过程不仅让参与者大胆挑战自己的身体极限，还能考验参与者的心理素质；胆大心细方能提高闯关成功率，攀爬跳跃、欢乐闯关，...

CV14P不锈钢螺纹止回阀
CV14P不锈钢螺纹止回阀技术规范公称压力PN1.6-6.4MPa 强度试验压力PT2.4、3.8、6.0、9.6MPa 高压密封试验压力1.8、2.8、4.4、7.1MPa 适用介质H14/12H-16-64C水、油品、气 H14/12H-16-64P H14/12H-16-64R 适用温度-29℃-180℃ 主要外形连接尺寸 DNGLEBH 81/4”65102442 103/8”65102442 151/2”65122642 203/4”75173246 251”90204154 321-1/4”105204958 401-1/2”120205666 502”140236974 652-1/2”16...

PMDA认证申请|特控II类器械需PCB授权审核后可上市销售
医疗器械必须要由其市场授权人MAH 或DMAH Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder通过以下程序去注册其产品。 Class I 器械 -　上市前提交Todokede　 I类器械上市前必须由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，这份文件不需要经过PMDA的审核和批准。 Class II 器械 -　上市前认证Ninsho 作为特殊控制的II类器械上市前必须要经过上市前认证。认证机构PCB为PMDA授权可以进行PMDA认证...

MDL认证注册咨询|II类以上器械需提交安全与**性证据并MDSAP建立...
医疗器械注册证MDL II、III或IV类医疗器械制造商如希望申请获得加拿大医疗器械许可证Medical Device Licence，MDL，则必须证明其产品符合加拿大医疗器械管理规定的要求CMDR SOR/98-282。因此，他们需要向加拿大负责医疗器械许可的监管部门加拿大卫生部，提交其医疗器械安全性和**性相关的证据。技术文档包括符合国际标准的证据、风险管理，适当情况下，还包括临床数据。另外，制造商需要建立通过MDSAP认证的质量管理体系。 MDL...

纯化水设备
浙江新伟环保设备有限公司是一家集项目设计、设备制造、工程安装、调试运营、技术咨询服务为-体的专业型水处理设备公司，专业生产纯化水设备。纯化水设备是用于满足各行业需求制取纯化水的设备，多用于医药、生物化学化工、医院等行业，整个系统都由SUS304L或SUS316L全不锈钢材质组合而成，而且在用水点之前都必须装备紫外线及臭氧**装置部分国家不允许使用臭氧，故而系统采用巴氏**。纯化水设备核心技术采用反渗透、EDI等**...