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湖南省医疗器械注册质量管理体系核查工作程序 **条 为进一步规范我省医疗器械注册质量体系核查工作，根据医疗器械监督管理条例国务院令第739号、医疗器械注册与备案管理办法市场监管总局令第47号、体外诊断试剂注册与备案管理办法市场监管总局令第48号、国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知药监综械注〔2022〕13号、国家药监局关于发布〈医疗器械注册自检管理规定〉的公告2021年第1...